KI in Pharma & Life Sciences · Für KMU & grössere Unternehmen
Enterprise-Befähigung für R&D, Regulatory Affairs, Quality Assurance (QA) und Medical Affairs: Rollenspezifische KI-Trainings unter strikter Wahrung von GxP, GAMP 5, IP-Schutz und Schweizer DSG.
IHRE KI-ORIENTIERUNG
01 · FOKUS & EINSATZGEBIET
KI bedeutet so viel. Welche KI brauchen Sie? Was ist Ihr Einsatzgebiet?
02 · VOM EXPERIMENT ZUR SKALIERUNG
Wir helfen - von kurzfristigen Kleinprojekten und Experimenten bis zu Enterprise-Lösungen.
03 · POTENZIALE ENTDECKEN
Nur den Alltag vereinfachen oder einen ganzen Geschäftsbereich mit Agenten übernehmen? Mit uns die Möglichkeiten entdecken.
In der Schweizer Pharma-, Biotech- und MedTech-Branche entscheiden Geschwindigkeit und Präzision über den Markterfolg – doch hochqualifizierte Naturwissenschaftler, QA-Manager und Regulatory-Spezialisten verbringen den Grossteil ihrer Zeit mit SOPs, Abweichungsberichten, Dossiers und Literatur-Synthesen.
Wenn hochspezialisierte Teams Wochen mit dem manuellen Formatieren, Übersetzen und Quervergleichen von hunderten Seiten Studien- und Qualitätsdokumenten verbringen, verlangsamt das Innovation und Time-to-Market.
Unsere spezialisierten KI-Trainings für Life-Sciences-Unternehmen zeigen auf Deutsch oder Englisch, wie Teams in QA, Regulatory, R&D, Medical Affairs und Commercial KI sicher, quellentreu und IP-konform nutzen.
Laut dem globalen Work Trend Index 2024 von Microsoft und LinkedIn. Praxisnahe Schulungen helfen Ihrem Team, KI gezielt einzusetzen. Quelle: Work Trend Index 2024
Wir verzichten auf theoretische Zukunftsmusik und konzentrieren uns auf sofort anwendbare Workflows, die sofort im stressigen Betriebsalltag entlasten.
Reale Use-Cases aus Pharmaunternehmen, der Medizintechnik und Biotech-Startups.
Inhalte werden exakt auf Ihr Team (von R&D über Regulatory Affairs bis Marketing) abgestimmt.
Von der automatisierten Medical-Writing-Assistenz bis hin zu Ansätzen in der Drug Discovery.
Unsere Schulungen decken das gesamte Spektrum ab, strukturiert nach Implementierungshorizonten:
Medical Writing & Administration
Regulatory & Datenanalyse
Strategie & Drug Discovery
Unsere Schulungen richten sich an Fachkräfte, Abteilungsleiter, KMUs und Management-Teams.
Beschleunigte Literaturrecherchen, Studienauswertung und Unterstützung in der Forschung.
Automatisierung von Zulassungsdossiers, SOPs und kontinuierliches Compliance-Monitoring.
Personalisierte HCP-Kommunikation, Omni-Channel-Strategien und Medical Content.
Vorausschauende Datenanalyse (Predictive Analytics) für Lieferketten, Produktionsoptimierung und Qualitätssicherung.
Durchführung auf Deutsch oder Englisch – strikt orientiert an IP-Schutz, GxP-Leitplanken und wissenschaftlicher Quellentreue.
Anwendung der 5-Why-/Ishikawa-Methodik per strukturiertem Prompt-Workflow auf anonymisierte Abweichungsdaten zur Erstellung eines konsistenten Investigation-Entwurfs.
mit weniger manuellem Aufwande Erstellung prüfungssicherer QA-Berichte bei höherer sprachlicher Klarheit.
Quellentreue Auswertung mehrerer klinischer Studien-PDFs bzw. Vergleich einer neuen EMA-/Swissmedic-Guideline mit bestehenden internen SOPs.
Präzise Evidenz-Tabellen und Gap-Analysen in Minuten statt Tagen.
Adaption wissenschaftlicher Kernbotschaften für verschiedene Stakeholder (HCPs, Spitalapotheken, Payer) in DE, FR, IT und EN inkl. Pflichtangaben-Check.
Drastische Beschleunigung vor dem Medical-Legal-Regulatory (MLR) Review.
Entdecken Sie unsere strategische Branchen-Beratung und massgeschneiderte Digitalisierungslösungen.
All unsere Seminare können inhaltlich auf Ihren spezifischen Betrieb konfiguriert werden.
Wir stimmen die Praxisbeispiele vorab ab, damit Ihr Team an vertrauten Aufgaben üben kann.
Ein voller Tag reicht aus, um das Backoffice signifikant zu entlasten, sodass wieder mehr Zeit für das Wesentliche bleibt.
Wir entzaubern Mythen und klären die strengen Richtlinien: Wo offene Tools (wie ChatGPT) genutzt werden dürfen und wann geschlossene Enterprise-Umgebungen (z. B. wegen Patientendaten) zwingend nötig sind.
Interaktives Prompting-Training mit Fokus auf Null-Toleranz bei Halluzinationen. Wie formuliert man Befehle für präzise medizinische Zusammenfassungen?
Live-Erprobung an realen Aufgaben: z.B. Extraktion von Kernaussagen aus klinischen Studien (PubMed) oder das Umschreiben von Fachtexten für Patientenbroschüren.
Festlegung verbindlicher Workflows und Sicherheitsrichtlinien für den KI-Einsatz in R&D, Regulatory Affairs und Marketing.
Echte Stimmen aus unseren Seminaren, Trainings und Workshops.
Geschäftsführerin, Baugenossenschaft Waidmatt
"Das KI-Seminar von Peak Pioneers war eine wertvolle Investition. Wir haben konkrete Anwendungsfälle kennengelernt, die uns im Tagesgeschäft entlasten. Die Vermittlung der Inhalte war professionell und direkt auf unseren Betrieb anwendbar."
Leitung Finanzen / HR
"Dank des begleitenden, mehrteiligen Seminarprogramms zum Thema Künstliche Intelligenz konnten wir zudem sicherstellen, dass das gesamte Team die neuen Möglichkeiten von Beginn an kompetent nutzt. Die Inhalte wurden verständlich, praxisnah und für alle Teilnehmenden nachvollziehbar vermittelt."
Geschäftsführerin, Terra Est Vita Stiftung
"Die Schulung von Peak Pioneers zum Thema Künstliche Intelligenz war äusserst inspirierend und praxisnah gestaltet. Der kompetente Schulungsleiter vermittelte nicht nur fundiertes Wissen, sondern gab auch viele hilfreiche Tipps zur konkreten Umsetzung im Alltag."
Studien helfen bei der Orientierung. Ob ein Einsatz Ihrem Betrieb hilft, prüfen wir an Ihren Aufgaben; Studienwerte sind keine Ergebnisgarantie.
Sowohl Swissmedic als auch EMA und FDA (21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11) fordern bei computergestützten Systemen im GxP-Umfeld lückenlose Audit-Trails, risikobasierte Validierung nach GAMP 5 und verbindliche Human-in-the-Loop-Freigaben.
Für Schweizer MedTech- und Pharmaexporteure in den EU-Binnenmarkt gelten durch die Verzahnung von EU AI Act, MDR und IVDR strenge Vorgaben an technische Dokumentation, Qualitätsmanagementsysteme (ISO 13485) und Post-Market-Surveillance.
Alles Wichtige zu Individualisierung, Datenschutz (Schweizer DSG), Vorkenntnissen und Inhouse-Durchführung.
KI in Pharma und Life Sciences
Die Übungen sollen zu den Aufgaben Ihrer Mitarbeitenden passen. Diese Punkte klären wir bei der Vorbereitung und nutzen sie für den Transfer in den Alltag.
Freigegebene Fachliteratur und interne Wissensdokumente durchsuchen und belegte Zusammenfassungen zur Prüfung vorbereiten.
Mit einem abgegrenzten Wissens- oder Administrationsprozess und wenigen verantwortlichen Personen beginnen. Bei mehreren Fachbereichen Quality, Regulatory, IT und Informationssicherheit einbeziehen; die spätere Nutzung bestimmt Prüfung und Dokumentation.
Dokumentversionen, erlaubte Quellen und die Einordnung des Prozesses. Zu Beginn klären, ob ein regulierter Einsatz vorgesehen ist.
Quellentreue, ausgelassene Aussagen und Korrekturaufwand bewerten; fachlich falsche oder unbelegte Zusammenfassungen dokumentieren.
Ein Wissenspilot ersetzt keine GxP-Validierung und keine medizinische oder regulatorische Freigabe. Diese Anforderungen werden vor einem entsprechenden Einsatz gesondert geklärt.
Werkzeuge, Übungsdaten, Gruppengrösse und Lernziele werden vorab abgestimmt. Die Teilnehmenden bearbeiten die Aufgabe selbst, vergleichen Ergebnisse und halten eine wiederverwendbare Vorgehensweise fest. Weitere Gruppen folgen auf Basis der Rückmeldungen.
Format, Dauer, Vorkenntnisse, Gruppengrösse und Anpassung der Übungen bestimmen den Umfang. Ein Tool-Abonnement, eine technische Integration oder laufende Betreuung sind nur enthalten, wenn ausdrücklich vereinbart.
Wir besprechen Ihre Aufgabe und klären, welches Angebot dazu passt.
Kontaktieren Sie uns für ein unverbindliches Erstgespräch. Wir analysieren Ihren Schulungsbedarf und erstellen ein massgeschneidertes Angebot für Ihr Team.
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